水通道蛋白的結(jié)構(gòu)與功能研究.pdf
水通道蛋白(AQUAPORINS,AQPS)是廣泛存在于原核和真核細(xì)胞膜上特異性快速轉(zhuǎn)運(yùn)水分子的孔道。在哺乳動物體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)的水通道蛋白有13個成員,分別命名為AQP1AQP12。水通道蛋白在機(jī)體內(nèi)選擇性地表達(dá)于多種組織和器官,并且發(fā)揮重要的生理功能。人們對水通道蛋白結(jié)構(gòu)與功能的研究近些年已經(jīng)廣泛地開展,所使用研究方法與手段也比較豐富。其中利用基因打靶動物模型進(jìn)行研究是一種重要的手段,此方法的結(jié)果直觀、相對可靠,而且反映基因在動物體中的作用。本論文就是應(yīng)用或者建立水通道蛋白基因打靶小鼠模型,來研究水通道蛋白的結(jié)構(gòu)與功能。本論文的內(nèi)容分為兩章。在第一章的工作里,通過對AQP8基因敲除小鼠模型的研究,發(fā)現(xiàn)了AQP8在雌性生殖系統(tǒng)的新功能并且闡明了相關(guān)的機(jī)理。首先在繁殖小鼠的時候發(fā)現(xiàn)雌性AQP8基因敲除鼠的生育力顯著強(qiáng)于野生型小鼠(分別為每胎產(chǎn)仔數(shù)84±15個和67±21個)。繼續(xù)分析這一表型發(fā)現(xiàn)原因是AQP8敲除鼠卵巢的排卵數(shù)顯著多于野生型。對卵巢進(jìn)行組織學(xué)檢測顯示AQP8敲除鼠的黃體數(shù)目顯著多于野生型。然后通過RTPCR、WESTERNBLOT和免疫組織化學(xué)等分子生物學(xué)手段確定AQP8表達(dá)于卵泡顆粒細(xì)胞上。顆粒細(xì)胞上AQP8的缺失導(dǎo)致排卵增多的表型的機(jī)理是需要深入探討的。作為水通道蛋白,AQP8的缺失對顆粒細(xì)胞水轉(zhuǎn)運(yùn)功能的影響得到檢測,結(jié)果表明AQP8敲除鼠顆粒細(xì)胞的水通透性比野生型降低了45%。因?yàn)槁殉仓新雅莸拈]鎖很大程度上緣于顆粒細(xì)胞的凋亡,所以本研究檢測了AQP8敲除鼠顆粒細(xì)胞的凋亡率,結(jié)果顯示這一數(shù)據(jù)顯著低于野生型顆粒細(xì)胞(分別是213±36%和326±43%)。因此推測可能的機(jī)理為因?yàn)槁殉仓邪l(fā)育的絕大多數(shù)卵泡都要閉鎖退化,只有極少數(shù)卵泡可以發(fā)育成熟并排卵,在AQP8基因敲除鼠中,因顆粒細(xì)胞的凋亡率降低,導(dǎo)致閉鎖的卵泡減少,使發(fā)育成熟的卵泡增多,排卵增加,生育力增加。同時在AQP8敲除鼠中發(fā)現(xiàn)增多的多卵卵泡,提示AQP8參與卵泡的形成。本研究首次發(fā)現(xiàn)AQP8影響雌性排卵的表型和機(jī)制,這將為婦產(chǎn)醫(yī)學(xué)提供新的視點(diǎn),即通過影響水通道蛋白的表達(dá)而進(jìn)行雌性生育控制。本論文內(nèi)容的第二章是建立AQP4A25Q突變基因敲入小鼠模型。AQP4是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)的重要水通道蛋白,不僅在大腦水代謝中發(fā)揮重要作用,而且參與調(diào)控神經(jīng)傳導(dǎo),并且是視神經(jīng)脊髓炎的自身抗原。AQP4有一個顯著特點(diǎn)是在細(xì)胞膜上形成正交列陣結(jié)構(gòu)(ORTHOGONALARRAYSOFPARTICLES,OAPS),而這一結(jié)構(gòu)的生理和病理功能尚不清楚。據(jù)報道,AQP4的氨基酸突變A25Q能解聚AQP4的正交列陣結(jié)構(gòu),故本研究擬建立AQP4A25Q基因敲入小鼠模型,目的是利用該動物模型研究AQP4正交列陣結(jié)構(gòu)在體內(nèi)的功能。首先本研究構(gòu)建了插入型基因打靶載體,經(jīng)過胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)染、篩選等步驟得到了重組克隆,然后經(jīng)胚胎顯微操作、動物傳代和CRELOXP系統(tǒng)剪切得到了純合體AQP4A25Q基因打靶小鼠模型。經(jīng)基因型分析、RTPCR、DNA測序和免疫組織化學(xué)等鑒定,從基因組水平、MRNA水平、蛋白質(zhì)水平等多方面證實(shí)該模型建立成功。后續(xù)工作計劃首先檢測AQP4正交列陣結(jié)構(gòu)的解聚,然后應(yīng)用多種生理學(xué)手段研究AQP4正交列陣結(jié)構(gòu)的功能。此AQP4A25Q突變基因敲入小鼠的建立為AQP4正交列陣結(jié)構(gòu)的功能研究提供了有效的動物模型。
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- 水通道蛋白 正交列陣結(jié)構(gòu) 生理功能 基因打靶
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水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)是廣泛存在于原核和真核細(xì)胞膜上特異性快速轉(zhuǎn)運(yùn)水分子的孔道。在哺乳動物體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)的水通道蛋白有13個成員,分別命名為AQP1-AQP12。水通道蛋白在機(jī)體內(nèi)選擇性地表達(dá)于多種組織和器官,并且發(fā)揮重要的生理功能。人們對水通道蛋白結(jié)構(gòu)與功能的研究近些年已經(jīng)廣泛地開展,所使用研究方法與手段也比較豐富。其中利用基因打靶動物模型進(jìn)行研究是一種重要的手段,此方法的結(jié)果直觀、相對可靠,而且反映基因在動物體中的作用。本論文就是應(yīng)用或者建立水通道蛋白基因打靶小鼠模型,來研究水通道蛋白的結(jié)構(gòu)與功能。
本論文的內(nèi)容分為兩章。在第一章的工作里,通過對AQP8基因敲除小鼠模型的研究,發(fā)現(xiàn)了AQP8在雌性生殖系統(tǒng)的新功能并且闡明了相關(guān)的機(jī)理。首先在繁殖小鼠的時候發(fā)現(xiàn)雌性AQP8基因敲除鼠的生育力顯著強(qiáng)于野生型小鼠(分別為每胎產(chǎn)仔數(shù)8.4±1.5個和6.7±2.1個)。繼續(xù)分析這一表型發(fā)現(xiàn)原因是AQP8敲除鼠卵巢的排卵數(shù)顯著多于野生型。對卵巢進(jìn)行組織學(xué)檢測顯示AQP8敲除鼠的黃體數(shù)目顯著多于野生型。然后通過RT-PCR、Western Blot和免疫組織化學(xué)等分子生物學(xué)手段確定AQP8表達(dá)于卵泡顆粒細(xì)胞上。顆粒細(xì)胞上AQP8的缺失導(dǎo)致排卵增多的表型的機(jī)理是需要深入探討的。作為水通道蛋白,AQP8的缺失對顆粒細(xì)胞水轉(zhuǎn)運(yùn)功能的影響得到檢測,結(jié)果表明AQP8敲除鼠顆粒細(xì)胞的水通透性比野生型降低了45%。因?yàn)槁殉仓新雅莸拈]鎖很大程度上緣于顆粒細(xì)胞的凋亡,所以本研究檢測了AQP8敲除鼠顆粒細(xì)胞的凋亡率,結(jié)果顯示這一數(shù)據(jù)顯著低于野生型顆粒細(xì)胞(分別是21.3±3.6%和32.6±4.3%)。因此推測可能的機(jī)理為:因?yàn)槁殉仓邪l(fā)育的絕大多數(shù)卵泡都要閉鎖退化,只有極少數(shù)卵泡可以發(fā)育成熟并排卵,在AQP8基因敲除鼠中,因顆粒細(xì)胞的凋亡率降低,導(dǎo)致閉鎖的卵泡減少,使發(fā)育成熟的卵泡增多,排卵增加,生育力增加。同時在AQP8敲除鼠中發(fā)現(xiàn)增多的多卵卵泡,提示AQP8參與卵泡的形成。本研究首次發(fā)現(xiàn)AQP8影響雌性排卵的表型和機(jī)制,這將為婦產(chǎn)醫(yī)學(xué)提供新的視點(diǎn),即通過影響水通道蛋白的表達(dá)而進(jìn)行雌性生育控制。
本論文內(nèi)容的第二章是建立AQP4-A25Q突變基因敲入小鼠模型。AQP4是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)的重要水通道蛋白,不僅在大腦水代謝中發(fā)揮重要作用,而且參與調(diào)控神經(jīng)傳導(dǎo),并且是視神經(jīng)脊髓炎的自身抗原。AQP4有一個顯著特點(diǎn)是在細(xì)胞膜上形成正交列陣結(jié)構(gòu)(orthogonal arrays of particles,OAPs),而這一結(jié)構(gòu)的生理和病理功能尚不清楚。據(jù)報道,AQP4的氨基酸突變 A25Q能解聚AQP4的正交列陣結(jié)構(gòu),故本研究擬建立 AQP4-A25Q基因敲入小鼠模型,目的是利用該動物模型研究AQP4正交列陣結(jié)構(gòu)在體內(nèi)的功能。首先本研究構(gòu)建了插入型基因打靶載體,經(jīng)過胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)染、篩選等步驟得到了重組克隆,然后經(jīng)胚胎顯微操作、動物傳代和Cre-LoxP系統(tǒng)剪切得到了純合體AQP4-A25Q基因打靶小鼠模型。經(jīng)基因型分析、RT-PCR、DNA測序和免疫組織化學(xué)等鑒定,從基因組水平、mRNA水平、蛋白質(zhì)水平等多方面證實(shí)該模型建立成功。后續(xù)工作計劃首先檢測AQP4正交列陣結(jié)構(gòu)的解聚,然后應(yīng)用多種生理學(xué)手段研究AQP4正交列陣結(jié)構(gòu)的功能。此AQP4-A25Q突變基因敲入小鼠的建立為AQP4正交列陣結(jié)構(gòu)的功能研究提供了有效的動物模型。
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